O governo federal anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o início de uma investigação sobre 42 notificações de reações adversas graves e dois óbitos que, segundo as autoridades de saúde, podem ter relação com o imunizante. Desde o início da campanha de vacinação, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país, com prioridade para profissionais da área da saúde.



Considerada um marco por ser a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo administrada em dose única, a vacina agora passa por uma análise mais detalhada dos órgãos responsáveis. Como medida preventiva, o Ministério da Saúde orienta que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento e monitoramento de possíveis sintomas, garantindo atendimento rápido em caso de qualquer reação relacionada à vacinação.

O Sistema Único de Saúde (SUS) dará início à aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em caráter inicial em três municípios do país. A imunização começa em 17 de janeiro nas cidades de Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, e no dia 18 em Botucatu, no interior de São Paulo. A vacina é de dose única e marca uma nova etapa na estratégia nacional de enfrentamento da doença.



O objetivo dessa fase é alcançar ao menos 50% da população dessas cidades, permitindo a avaliação do impacto da imunização em larga escala. O público-alvo será formado por pessoas com idade entre 15 e 59 anos. Para essa estratégia, será utilizada parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan, conforme informou o Ministério da Saúde.



Além da população geral, o primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs). Segundo a pasta, a ampliação da vacinação para outras regiões do país ocorrerá de forma gradual, à medida que a produção de doses aumentar, impulsionada pela parceria de transferência de tecnologia entre o Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. A previsão é iniciar a expansão pelo público de 59 anos e avançar progressivamente até os 15 anos, conforme a disponibilidade do imunizante.



Dados recentes divulgados pelo Instituto Butantan indicam que a vacina apresenta alta eficácia, inclusive na redução da carga viral em pessoas que eventualmente sejam infectadas após a imunização, o que contribui para quadros menos graves da doença. Resultados publicados na revista The Lancet Regional Health – Americas mostraram que vacinados apresentaram menor replicação do vírus em comparação aos não imunizados. A vacina foi aprovada pela Anvisa após cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários e demonstrou eficácia geral de 74,7% e de 91,6% contra casos graves e com sinais de alarme em pessoas de 12 a 59 anos.

POR AGÊNCIA BRASIL



A Associação dos Pesquisadores Científicos do Estado de São Paulo (APqC) denunciou à&nbsp;Agência Brasil&nbsp;que dois insetos do tipo barbeiro foram encontrados no último trimestre de 2024 no pavilhão Lemos Monteiro, prédio centenário do Instituto Butantã&nbsp;adaptado para uso de laboratórios de pesquisa. Os espécimes foram capturados em outubro e novembro de 2024 e ambos tinham a presença do protozoário&nbsp;Trypanossoma cruzi, causador da Doença de Chagas, em seu organismo.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1628408&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1628408&amp;o=node">



“No dia em que os técnicos da vigilância em saúde da prefeitura vieram fazer uma vistoria para procurar o foco da infestação, eles nos informaram que mais&nbsp;dez barbeiros haviam sido localizados em outra área do instituto e que dois deles&nbsp;estavam contaminados por&nbsp;Trypanosoma cruzi”, informou em&nbsp;nota Patricia Clissa, pesquisadora e associada da APqC. O Campus Butantã, da USP, onde circulam cerca de 70 mil estudantes e funcionários, também teve ao menos seis barbeiros encontrados no final do ano passado.



O bairro tem a presença de animais silvestres que são reservatórios naturais do parasita, como saruês, em todo o distrito do Butantã, onde residem pouco mais de 350 mil habitantes. A região tem corredores ecológicos que se estendem pela região metropolitana e para as regiões sul e norte da cidade.&nbsp;



“O próprio Instituto Butantã&nbsp;fez uma retirada&nbsp;importante de árvores para sua expansão, enquanto no entorno há uma verticalização gigantesca, com a construção de prédios no lugar de casas, com supressão de vegetação e isso tudo acaba alterando o ambiente, deslocando os saruês de seu&nbsp;habitat&nbsp;natural e favorecendo o contato do barbeiro com os humanos. O que mais nos preocupa é que se nenhuma atitude for tomada pela Secretaria da Saúde, no que diz respeito a alertar a população e reestruturar as atividades da Superintendência de Controle de Endemias (Sucen) para que voltem a ser conduzidas de forma articulada junto às vigilâncias municipais, isso pode resultar em infecções de seres humanos, se é que já não estão ocorrendo”, afirma, em nota, Helena Dutra Lutgens, presidente da APqC.



A Sucen, citada por Lutgens, foi um dos institutos estaduais de pesquisa extintos por decreto em 2020. Parte de suas atribuições foi direcionada às coordenadorias de Controle de Doenças estaduais e das vigilâncias epidemiológicas municipais. Segundo a APqC, esse desenho é insuficiente para dar conta da necessidade de pesquisas específicas e impede o monitoramento mais detalhado e treinamento adequado das equipes das prefeituras.



Há registros de mais de uma centena de barbeiros catalogados pela equipe da Sucen&nbsp;entre 2014 e 2019, segundo o acervo de notícias da&nbsp;Revista Fapesp, controle aparentemente descontinuado, pois com o esvaziamento do prédio da superintendência, no bairro de Pinheiros, não se monitora se animais infectados tiveram contato com sangue humano, indicando a necessidade de testagem de populações.



Em nota, a Secretaria de Estado da Saúde informou que monitora, desde 2019, a circulação do&nbsp;Trypanosoma cruzi&nbsp;em toda a metrópole paulista, e que até o momento&nbsp;não foram registrados casos de infecção em humanos na área urbana. “Além disso, técnicos da CCD realizam capacitação com agentes de saúde do município de São Paulo para a identificação do inseto triatomíneo (barbeiro), a realização de exames de conteúdo intestinal para verificar a positividade por Trypanosoma cruzi, o manejo do ambiente e o controle químico, quando necessário”, acrescentou&nbsp;o órgão.



Sobre o Instituto Butantã, a secretaria afirmou que “o caso foi monitorado e, de acordo com laudo técnico de biólogo do Centro de Controle de Zoonoses, o aparecimento do barbeiro no Pavilhão Lemos Monteiro foi um caso isolado, dado o local onde foi encontrado. O monitoramento continua&nbsp;sendo realizado com equipe técnica por empresa contratada para o controle de pragas”.



A Secretaria Municipal da Saúde&nbsp;da cidade de São Paulo informou&nbsp;que “monitora a ocorrência de&nbsp;triatomíneos hematófagos&nbsp;(barbeiros), por meio da Coordenadoria de Vigilância em Saúde (Covisa). Os insetos encontrados na região pertencem à espécie&nbsp;Panstrongylus megistus, que ocorre naturalmente em áreas florestais”. Segundo a pasta não há transmissão da doença de Chagas na capital paulista. “A vigilância tem trabalhado para informar a população sobre a ocorrência do&nbsp;Panstrongylus megistus&nbsp;e monitora regularmente as áreas propícias à presença desse inseto”, explicou, além de recomendar medidas de prevenção à população.



Além da região do Butantã,&nbsp;a APqC citou a área&nbsp;do Zoológico Municipal como propensa às infestações de triatomíneos. A assessoria de imprensa&nbsp;informou, em nota, que “a&nbsp;concessionária responsável pela gestão do Zoológico mantém contato com as autoridades competentes, recebe visitas de agentes da Divisão de Vigilância de Zoonoses da prefeitura de São Paulo&nbsp;e da Coordenadoria de Controle de Doenças, do governo estadual.&nbsp;Conforme protocolo vigente, encaminha insetos suspeitos às autoridades de saúde, visto que o perímetro de concessão é um fragmento inserido em&nbsp;área de Mata Atlântica. No período citado pela reportagem, o segundo semestre de 2024, não houve comunicação de teste positivo por parte das autoridades competentes”.



<h4 class="wp-block-heading">Chagas, doença negligenciada</h4>



A Doença de Chagas é considerada uma doença negligenciada, por não ser alvo prioritário no desenvolvimento de novos medicamentos ou métodos de prevenção. Segundo o Ministério da Saúde “é a infecção causada pelo protozoário&nbsp;Trypanosoma cruzi. Apresenta uma fase aguda (doença de Chagas aguda) que pode ser sintomática ou não, e uma fase crônica, que pode se manifestar nas formas indeterminada (assintomática), cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva”. Na fase aguda, quando o tratamento é mais eficaz, os sintomas mais comuns são febre prolongada (mais de 7 dias), dor de cabeça, fraqueza intensa e inchaço no rosto e pernas.



Sua incidência, de acordo com a iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi), ocorre nas Américas, com casos ainda na Austrália, no Japão e em alguns países da Europa. É endêmica em todos os países da América Latina.&nbsp;



Os principais países afetados são a Argentina e o Brasil, cada qual com cerca de 2 milhões de pessoas diagnosticadas, segundo o Observatório Chagas, que monitora a doença e os esforços para erradicá-la. A subnotificação, porém, é regra. As estimativas são de 70% a 90% de casos em que a pessoa não sabe que tem a doença. A maior parte dos casos está relacionada à contaminação de alimentos por fezes do inseto.

O Instituto Butantan entregou, nesta segunda-feira (16), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os documentos para a aprovação de sua vacina contra a dengue, a primeira do mundo em uma única dose. Se autorizado, o instituto poderá produzir 100 milhões de doses para o Ministério da Saúde pelos próximos três anos.



Essa foi a última leva de documentos necessários ao processo de autorização para a fabricação da chamada Butantan-DV. Nesta segunda (16), foram encaminhados à Anvisa três pacotes de&nbsp; informações sobre o imunizante.&nbsp;



O último participante dos ensaios clínicos do imunizante completou o acompanhamento em junho. Foram cinco anos de ensaios e observação. A New England Journal of Medicine publicou recentemente os dados de segurança e eficácia da candidata à vacina. Os números mostraram 79.6% de eficácia geral pra prevenir casos de dengue sintomática.



No caso de aprovação do imunizante pela Anvisa, o Butantan acredita que tem condições de fornecer um milhão de doses no próximo ano. Outras 100 milhões de doses poderão ser entregues nos anos de 2026 e 2027.



As informações encaminhadas ao Butantan nesta segunda-feira (16) detalham os processos de fabricação da vacina. Ou seja, demonstram como os testes de formulação e envase cumprem os requisitos da agência.



A fábrica da vacina, que fica no Centro Bioindustrial do Butantan, foi inspecionada e teve suas instalações aprovadas pela Anvisa. Em caso de autorização para a fabricação do imunizante, o Butantan deve enviar uma solicitação de autorização de preço à Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos.

A média infectologista Ceuci Nunes tomou posse nesta sexta-feira (17), como diretora-presidente da Fundação Baiana de Pesquisa Científica e Desenvolvimento Tecnológico, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma).



Durante a cerimônia, realizada na sede da instituição em Simões Filho, Ceuci falou sobre as suas expectativas para o futuro e indicou a necessidade de um "trabalho em equipe" para equiparar a Bahiafarma à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e ao Instituto Butantan, que citou como referências.



Vinculada à Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), a Bahiafarma tem a realização de pesquisa científica e a promoção de desenvolvimento e inovação na área da saúde como finalidades.



Além de médica, Ceci Nunes é uma política e ativista social brasileira, cuja atuação na coordenação nacional do movimento “Médicas e Médicos pela Democracia”, a projetou como um dos grandes nomes do combate à Covid-19 no estado.

O Governo Federal, por meio do Ministério da Saúde, recebeu na quarta-feira (11), 754 mil doses da vacina Coronavac para ajudar no reforço da vacinação contra a Covid-19 imunização de crianças de 3 a 11 anos.



A entrega faz parte de um contrato aditivo firmado com o Instituto Butantan e, segundo a pasta, um novo aditivo deve ser assinado nos próximos dias, garantindo a compra de 2,6 milhões de doses no total.



Ainda de acordo com o ministério, as doses já entregues estão sob análise do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde e serão distribuídas entre os estados nos próximos dias.

A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan apresentou uma eficácia de 79,6% nos ensaios clínicos. Segundo as informações divulgadas pela instituição nesta sexta-feira (16), a porcentagem foi comprovada após dois anos de acompanhamento de um grupo de 16 mil participantes.



Do total, 6 mil pessoas receberam placebo, enquanto que as outras 10 mil pessoas que foram imunizadas, não apresentaram nenhum caso grave entre os que receberam o imunizante até o momento. O estudo prosseguirá o acompanhamento por cinco anos e será encerrado em 2024.



A eficácia da vacina foi ainda maior entre as pessoas que haviam contraído a doença antes do estudo, chegando a 89,2%. Entre as pessoas que nunca tiveram contato com o vírus, a eficácia ficou em 73,5%.



A vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. No entanto, no período da pesquisa, apenas os tipos 1 e 2 estavam em circulação no Brasil. A eficácia para evitar a infecção por essas variedades ficou em 89,5% e 69,6%, respectivamente.



Entre os mais de 10 mil imunizados, apenas três pessoas apresentaram eventos adversos considerados graves até 21 dias após aplicação da vacina, sendo que todas se recuperaram totalmente.



A vacina do Butantan contra a dengue usa tecnologia do Instituto Nacional de Saúde norte-americano, licenciada em 2009. Os testes mostraram que a vacina é segura e protege contra os quatro sorotipos do vírus, o que era uma das maiores dificuldades para o desenvolvimento de um imunizante contra a doença.

O médico e ex-diretor do Instituto Butantan, Isaías Raw, morreu na noite desta terça-feira (13), em São Paulo (SP), aos 95 anos. A informação foi confirmada pelo Instituto na tarde desta quarta (14). Ele deixa netos e filhos.



Raw ingressou no Butantan em 1984 e foi o responsável pela criação do Centro de Biotecnologia, do Museu de Microbiologia e do Museu Histórico. Também foi também o idealizador da Fundação Butantan – entidade de apoio ao Instituto Butantan que contribui para a manutenção da produção de imunobiológicos da organização.



De acordo com o Instituto, o pesquisador foi diretamente responsável por importantes marcos na história do Butantan, como a montagem de novas fábricas de produção de soro na década de 1980, além de liderar o desenvolvimento de novas vacinas, como a da hepatite B recombinante.



Formado em medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com mestrado e doutorado em bioquímica, Raw foi professor livre-docente e professor titular no departamento de bioquímica da universidade. Foi também o fundador do Cescem e Fundação Carlos Chagas, que introduziu o vestibular unificado e pesquisas sobre o vestibular.

Por Agência Brasil



O Instituto Butantan entregou, nesta segunda-feira (19), ao Ministério da Saúde 1 milhão de novas doses da vacina CoronaVac/Butantan/Sinovac. A informação foi divulgada pelo próprio instituto e confirmada pelo Ministério da Saúde. De acordo com o ministério, as doses vão passar agora por trâmites logísticos e por controle de qualidade para, então, serem distribuídas a todos os estados e ao Distrito Federal.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1483259&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1483259&amp;o=node">



O Butantan informou que as vacinas foram produzidas em São Paulo com o insumo farmacêutico ativo (IFA) importado da empresa chinesa Sinovac. As novas doses serão usadas para vacinação de crianças de 3 a 5 anos de idade contra a covid-19. A vacinação dessa faixa etária com o imunizante CoronaVac recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em julho deste ano.



“A entrega desse novo lote pelo Butantan permitirá ampliar o número de crianças brasileiras entre 3 e 5 anos que serão protegidas contra formas graves da covid-19, evitando internações e óbitos”, disse, em nota, o secretário de Ciência, Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde de São Paulo, infectologista David Uip, por meio de nota.



Com o lote entregue hoje (19), o Butantan soma 111 milhões de vacinas encaminhadas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), o que vem ocorrendo desde janeiro do ano passado.



Segundo o instituto, ainda em setembro, mais 2,5 milhões de doses do imunizante estarão disponíveis para aplicação.



Foto: Divulgação/Instituto Butantan

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