Sociedade (1).png

Poupanca Premiada 300x300.jpeg

Bravo.png

Pref Camacari Outubro.png

O governo federal anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o início de uma investigação sobre 42 notificações de reações adversas graves e dois óbitos que, segundo as autoridades de saúde, podem ter relação com o imunizante. Desde o início da campanha de vacinação, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país, com prioridade para profissionais da área da saúde.



Considerada um marco por ser a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo administrada em dose única, a vacina agora passa por uma análise mais detalhada dos órgãos responsáveis. Como medida preventiva, o Ministério da Saúde orienta que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento e monitoramento de possíveis sintomas, garantindo atendimento rápido em caso de qualquer reação relacionada à vacinação.

O Sistema Único de Saúde (SUS) dará início à aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em caráter inicial em três municípios do país. A imunização começa em 17 de janeiro nas cidades de Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, e no dia 18 em Botucatu, no interior de São Paulo. A vacina é de dose única e marca uma nova etapa na estratégia nacional de enfrentamento da doença.



O objetivo dessa fase é alcançar ao menos 50% da população dessas cidades, permitindo a avaliação do impacto da imunização em larga escala. O público-alvo será formado por pessoas com idade entre 15 e 59 anos. Para essa estratégia, será utilizada parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan, conforme informou o Ministério da Saúde.



Além da população geral, o primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs). Segundo a pasta, a ampliação da vacinação para outras regiões do país ocorrerá de forma gradual, à medida que a produção de doses aumentar, impulsionada pela parceria de transferência de tecnologia entre o Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. A previsão é iniciar a expansão pelo público de 59 anos e avançar progressivamente até os 15 anos, conforme a disponibilidade do imunizante.



Dados recentes divulgados pelo Instituto Butantan indicam que a vacina apresenta alta eficácia, inclusive na redução da carga viral em pessoas que eventualmente sejam infectadas após a imunização, o que contribui para quadros menos graves da doença. Resultados publicados na revista The Lancet Regional Health – Americas mostraram que vacinados apresentaram menor replicação do vírus em comparação aos não imunizados. A vacina foi aprovada pela Anvisa após cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários e demonstrou eficácia geral de 74,7% e de 91,6% contra casos graves e com sinais de alarme em pessoas de 12 a 59 anos.

POR AGÊNCIA BRASIL



A Associação dos Pesquisadores Científicos do Estado de São Paulo (APqC) denunciou à&nbsp;Agência Brasil&nbsp;que dois insetos do tipo barbeiro foram encontrados no último trimestre de 2024 no pavilhão Lemos Monteiro, prédio centenário do Instituto Butantã&nbsp;adaptado para uso de laboratórios de pesquisa. Os espécimes foram capturados em outubro e novembro de 2024 e ambos tinham a presença do protozoário&nbsp;Trypanossoma cruzi, causador da Doença de Chagas, em seu organismo.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1628408&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1628408&amp;o=node">



“No dia em que os técnicos da vigilância em saúde da prefeitura vieram fazer uma vistoria para procurar o foco da infestação, eles nos informaram que mais&nbsp;dez barbeiros haviam sido localizados em outra área do instituto e que dois deles&nbsp;estavam contaminados por&nbsp;Trypanosoma cruzi”, informou em&nbsp;nota Patricia Clissa, pesquisadora e associada da APqC. O Campus Butantã, da USP, onde circulam cerca de 70 mil estudantes e funcionários, também teve ao menos seis barbeiros encontrados no final do ano passado.



O bairro tem a presença de animais silvestres que são reservatórios naturais do parasita, como saruês, em todo o distrito do Butantã, onde residem pouco mais de 350 mil habitantes. A região tem corredores ecológicos que se estendem pela região metropolitana e para as regiões sul e norte da cidade.&nbsp;



“O próprio Instituto Butantã&nbsp;fez uma retirada&nbsp;importante de árvores para sua expansão, enquanto no entorno há uma verticalização gigantesca, com a construção de prédios no lugar de casas, com supressão de vegetação e isso tudo acaba alterando o ambiente, deslocando os saruês de seu&nbsp;habitat&nbsp;natural e favorecendo o contato do barbeiro com os humanos. O que mais nos preocupa é que se nenhuma atitude for tomada pela Secretaria da Saúde, no que diz respeito a alertar a população e reestruturar as atividades da Superintendência de Controle de Endemias (Sucen) para que voltem a ser conduzidas de forma articulada junto às vigilâncias municipais, isso pode resultar em infecções de seres humanos, se é que já não estão ocorrendo”, afirma, em nota, Helena Dutra Lutgens, presidente da APqC.



A Sucen, citada por Lutgens, foi um dos institutos estaduais de pesquisa extintos por decreto em 2020. Parte de suas atribuições foi direcionada às coordenadorias de Controle de Doenças estaduais e das vigilâncias epidemiológicas municipais. Segundo a APqC, esse desenho é insuficiente para dar conta da necessidade de pesquisas específicas e impede o monitoramento mais detalhado e treinamento adequado das equipes das prefeituras.



Há registros de mais de uma centena de barbeiros catalogados pela equipe da Sucen&nbsp;entre 2014 e 2019, segundo o acervo de notícias da&nbsp;Revista Fapesp, controle aparentemente descontinuado, pois com o esvaziamento do prédio da superintendência, no bairro de Pinheiros, não se monitora se animais infectados tiveram contato com sangue humano, indicando a necessidade de testagem de populações.



Em nota, a Secretaria de Estado da Saúde informou que monitora, desde 2019, a circulação do&nbsp;Trypanosoma cruzi&nbsp;em toda a metrópole paulista, e que até o momento&nbsp;não foram registrados casos de infecção em humanos na área urbana. “Além disso, técnicos da CCD realizam capacitação com agentes de saúde do município de São Paulo para a identificação do inseto triatomíneo (barbeiro), a realização de exames de conteúdo intestinal para verificar a positividade por Trypanosoma cruzi, o manejo do ambiente e o controle químico, quando necessário”, acrescentou&nbsp;o órgão.



Sobre o Instituto Butantã, a secretaria afirmou que “o caso foi monitorado e, de acordo com laudo técnico de biólogo do Centro de Controle de Zoonoses, o aparecimento do barbeiro no Pavilhão Lemos Monteiro foi um caso isolado, dado o local onde foi encontrado. O monitoramento continua&nbsp;sendo realizado com equipe técnica por empresa contratada para o controle de pragas”.



A Secretaria Municipal da Saúde&nbsp;da cidade de São Paulo informou&nbsp;que “monitora a ocorrência de&nbsp;triatomíneos hematófagos&nbsp;(barbeiros), por meio da Coordenadoria de Vigilância em Saúde (Covisa). Os insetos encontrados na região pertencem à espécie&nbsp;Panstrongylus megistus, que ocorre naturalmente em áreas florestais”. Segundo a pasta não há transmissão da doença de Chagas na capital paulista. “A vigilância tem trabalhado para informar a população sobre a ocorrência do&nbsp;Panstrongylus megistus&nbsp;e monitora regularmente as áreas propícias à presença desse inseto”, explicou, além de recomendar medidas de prevenção à população.



Além da região do Butantã,&nbsp;a APqC citou a área&nbsp;do Zoológico Municipal como propensa às infestações de triatomíneos. A assessoria de imprensa&nbsp;informou, em nota, que “a&nbsp;concessionária responsável pela gestão do Zoológico mantém contato com as autoridades competentes, recebe visitas de agentes da Divisão de Vigilância de Zoonoses da prefeitura de São Paulo&nbsp;e da Coordenadoria de Controle de Doenças, do governo estadual.&nbsp;Conforme protocolo vigente, encaminha insetos suspeitos às autoridades de saúde, visto que o perímetro de concessão é um fragmento inserido em&nbsp;área de Mata Atlântica. No período citado pela reportagem, o segundo semestre de 2024, não houve comunicação de teste positivo por parte das autoridades competentes”.



<h4 class="wp-block-heading">Chagas, doença negligenciada</h4>



A Doença de Chagas é considerada uma doença negligenciada, por não ser alvo prioritário no desenvolvimento de novos medicamentos ou métodos de prevenção. Segundo o Ministério da Saúde “é a infecção causada pelo protozoário&nbsp;Trypanosoma cruzi. Apresenta uma fase aguda (doença de Chagas aguda) que pode ser sintomática ou não, e uma fase crônica, que pode se manifestar nas formas indeterminada (assintomática), cardíaca, digestiva ou cardiodigestiva”. Na fase aguda, quando o tratamento é mais eficaz, os sintomas mais comuns são febre prolongada (mais de 7 dias), dor de cabeça, fraqueza intensa e inchaço no rosto e pernas.



Sua incidência, de acordo com a iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi), ocorre nas Américas, com casos ainda na Austrália, no Japão e em alguns países da Europa. É endêmica em todos os países da América Latina.&nbsp;



Os principais países afetados são a Argentina e o Brasil, cada qual com cerca de 2 milhões de pessoas diagnosticadas, segundo o Observatório Chagas, que monitora a doença e os esforços para erradicá-la. A subnotificação, porém, é regra. As estimativas são de 70% a 90% de casos em que a pessoa não sabe que tem a doença. A maior parte dos casos está relacionada à contaminação de alimentos por fezes do inseto.

O Instituto Butantan entregou, nesta segunda-feira (16), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) os documentos para a aprovação de sua vacina contra a dengue, a primeira do mundo em uma única dose. Se autorizado, o instituto poderá produzir 100 milhões de doses para o Ministério da Saúde pelos próximos três anos.



Essa foi a última leva de documentos necessários ao processo de autorização para a fabricação da chamada Butantan-DV. Nesta segunda (16), foram encaminhados à Anvisa três pacotes de&nbsp; informações sobre o imunizante.&nbsp;



O último participante dos ensaios clínicos do imunizante completou o acompanhamento em junho. Foram cinco anos de ensaios e observação. A New England Journal of Medicine publicou recentemente os dados de segurança e eficácia da candidata à vacina. Os números mostraram 79.6% de eficácia geral pra prevenir casos de dengue sintomática.



No caso de aprovação do imunizante pela Anvisa, o Butantan acredita que tem condições de fornecer um milhão de doses no próximo ano. Outras 100 milhões de doses poderão ser entregues nos anos de 2026 e 2027.



As informações encaminhadas ao Butantan nesta segunda-feira (16) detalham os processos de fabricação da vacina. Ou seja, demonstram como os testes de formulação e envase cumprem os requisitos da agência.



A fábrica da vacina, que fica no Centro Bioindustrial do Butantan, foi inspecionada e teve suas instalações aprovadas pela Anvisa. Em caso de autorização para a fabricação do imunizante, o Butantan deve enviar uma solicitação de autorização de preço à Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos.

A média infectologista Ceuci Nunes tomou posse nesta sexta-feira (17), como diretora-presidente da Fundação Baiana de Pesquisa Científica e Desenvolvimento Tecnológico, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma).



Durante a cerimônia, realizada na sede da instituição em Simões Filho, Ceuci falou sobre as suas expectativas para o futuro e indicou a necessidade de um "trabalho em equipe" para equiparar a Bahiafarma à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e ao Instituto Butantan, que citou como referências.



Vinculada à Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), a Bahiafarma tem a realização de pesquisa científica e a promoção de desenvolvimento e inovação na área da saúde como finalidades.



Além de médica, Ceci Nunes é uma política e ativista social brasileira, cuja atuação na coordenação nacional do movimento “Médicas e Médicos pela Democracia”, a projetou como um dos grandes nomes do combate à Covid-19 no estado.

O Governo Federal, por meio do Ministério da Saúde, recebeu na quarta-feira (11), 754 mil doses da vacina Coronavac para ajudar no reforço da vacinação contra a Covid-19 imunização de crianças de 3 a 11 anos.



A entrega faz parte de um contrato aditivo firmado com o Instituto Butantan e, segundo a pasta, um novo aditivo deve ser assinado nos próximos dias, garantindo a compra de 2,6 milhões de doses no total.



Ainda de acordo com o ministério, as doses já entregues estão sob análise do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde e serão distribuídas entre os estados nos próximos dias.

A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan apresentou uma eficácia de 79,6% nos ensaios clínicos. Segundo as informações divulgadas pela instituição nesta sexta-feira (16), a porcentagem foi comprovada após dois anos de acompanhamento de um grupo de 16 mil participantes.



Do total, 6 mil pessoas receberam placebo, enquanto que as outras 10 mil pessoas que foram imunizadas, não apresentaram nenhum caso grave entre os que receberam o imunizante até o momento. O estudo prosseguirá o acompanhamento por cinco anos e será encerrado em 2024.



A eficácia da vacina foi ainda maior entre as pessoas que haviam contraído a doença antes do estudo, chegando a 89,2%. Entre as pessoas que nunca tiveram contato com o vírus, a eficácia ficou em 73,5%.



A vacina protege contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. No entanto, no período da pesquisa, apenas os tipos 1 e 2 estavam em circulação no Brasil. A eficácia para evitar a infecção por essas variedades ficou em 89,5% e 69,6%, respectivamente.



Entre os mais de 10 mil imunizados, apenas três pessoas apresentaram eventos adversos considerados graves até 21 dias após aplicação da vacina, sendo que todas se recuperaram totalmente.



A vacina do Butantan contra a dengue usa tecnologia do Instituto Nacional de Saúde norte-americano, licenciada em 2009. Os testes mostraram que a vacina é segura e protege contra os quatro sorotipos do vírus, o que era uma das maiores dificuldades para o desenvolvimento de um imunizante contra a doença.

O médico e ex-diretor do Instituto Butantan, Isaías Raw, morreu na noite desta terça-feira (13), em São Paulo (SP), aos 95 anos. A informação foi confirmada pelo Instituto na tarde desta quarta (14). Ele deixa netos e filhos.



Raw ingressou no Butantan em 1984 e foi o responsável pela criação do Centro de Biotecnologia, do Museu de Microbiologia e do Museu Histórico. Também foi também o idealizador da Fundação Butantan – entidade de apoio ao Instituto Butantan que contribui para a manutenção da produção de imunobiológicos da organização.



De acordo com o Instituto, o pesquisador foi diretamente responsável por importantes marcos na história do Butantan, como a montagem de novas fábricas de produção de soro na década de 1980, além de liderar o desenvolvimento de novas vacinas, como a da hepatite B recombinante.



Formado em medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), com mestrado e doutorado em bioquímica, Raw foi professor livre-docente e professor titular no departamento de bioquímica da universidade. Foi também o fundador do Cescem e Fundação Carlos Chagas, que introduziu o vestibular unificado e pesquisas sobre o vestibular.

Por Agência Brasil



O Instituto Butantan entregou, nesta segunda-feira (19), ao Ministério da Saúde 1 milhão de novas doses da vacina CoronaVac/Butantan/Sinovac. A informação foi divulgada pelo próprio instituto e confirmada pelo Ministério da Saúde. De acordo com o ministério, as doses vão passar agora por trâmites logísticos e por controle de qualidade para, então, serem distribuídas a todos os estados e ao Distrito Federal.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1483259&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1483259&amp;o=node">



O Butantan informou que as vacinas foram produzidas em São Paulo com o insumo farmacêutico ativo (IFA) importado da empresa chinesa Sinovac. As novas doses serão usadas para vacinação de crianças de 3 a 5 anos de idade contra a covid-19. A vacinação dessa faixa etária com o imunizante CoronaVac recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em julho deste ano.



“A entrega desse novo lote pelo Butantan permitirá ampliar o número de crianças brasileiras entre 3 e 5 anos que serão protegidas contra formas graves da covid-19, evitando internações e óbitos”, disse, em nota, o secretário de Ciência, Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde de São Paulo, infectologista David Uip, por meio de nota.



Com o lote entregue hoje (19), o Butantan soma 111 milhões de vacinas encaminhadas ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), o que vem ocorrendo desde janeiro do ano passado.



Segundo o instituto, ainda em setembro, mais 2,5 milhões de doses do imunizante estarão disponíveis para aplicação.



Foto: Divulgação/Instituto Butantan

Instituto Butantan

Ministério da Saúde investiga reações graves e interrompe vacinação contra dengue

Butantan inicia vacinação contra dengue no dia 17

Associação denuncia presença de “barbeiros” infectados no Butantã

Butantan solicita registro de vacina contra dengue para Anvisa

Ceuci Nunes toma posse como diretora-presidente da Bahiafarma

Governo recebe lote com mais de 750 mil doses de vacina contra Covid-19 para crianças

Vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan atinge eficácia de quase 80%

Ex-diretor do Instituto Butantan, Isaías Raw morre aos 95 anos

Butantan entrega 1 milhão de doses da CoronaVac para vacinar crianças

Rádio Sociedade da Bahia