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A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento gen&eacute;rico &agrave; base de semaglutida no Brasil. O princ&iacute;pio ativo &eacute; utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e, em concentra&ccedil;&otilde;es maiores, no controle do peso. O registro foi concedido &agrave; farmac&ecirc;utica EMS, que pretende comercializar o produto com o nome Ozivy, em quatro apresenta&ccedil;&otilde;es de caneta injet&aacute;vel.
O medicamento ter&aacute; o mesmo princ&iacute;pio ativo, concentra&ccedil;&atilde;o e forma farmac&ecirc;utica do produto de refer&ecirc;ncia. A EMS ainda n&atilde;o informou quando o gen&eacute;rico estar&aacute; dispon&iacute;vel nas farm&aacute;cias nem o pre&ccedil;o. Pela regulamenta&ccedil;&atilde;o, os medicamentos gen&eacute;ricos devem ser, no m&iacute;nimo, 35% mais baratos que os de refer&ecirc;ncia. O registro contempla canetas de 1,5 mL e 3 mL, al&eacute;m de diferentes kits.
A autoriza&ccedil;&atilde;o da Anvisa deve ampliar a concorr&ecirc;ncia no mercado de medicamentos &agrave; base de semaglutida, que ganhou espa&ccedil;o com o aumento da procura por tratamentos relacionados &agrave; obesidade. Al&eacute;m da EMS, a Germed recebeu autoriza&ccedil;&atilde;o para comercializar um medicamento similar com a subst&acirc;ncia. Os similares t&ecirc;m composi&ccedil;&atilde;o, efic&aacute;cia, seguran&ccedil;a e qualidade equivalentes ao produto de refer&ecirc;ncia, embora possam apresentar diferen&ccedil;as em componentes e caracter&iacute;sticas de apresenta&ccedil;&atilde;o.

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injet&aacute;veis &agrave; base de semaglutida, subst&acirc;ncia usada no tratamento do diabetes tipo 2. A decis&atilde;o foi publicada no Di&aacute;rio Oficial da Uni&atilde;o e amplia as op&ccedil;&otilde;es dispon&iacute;veis no mercado brasileiro.&nbsp;
Os medicamentos aprovados s&atilde;o Zempneo, Semavy, Orsema, Seemasun e Owozy. Eles poder&atilde;o ser utilizados por adultos com diabetes tipo 2 como complemento &agrave; alimenta&ccedil;&atilde;o saud&aacute;vel e &agrave; pr&aacute;tica de atividades f&iacute;sicas, principalmente quando o uso da metformina n&atilde;o &eacute; indicado por contraindica&ccedil;&atilde;o ou intoler&acirc;ncia.&nbsp;
Apesar do registro concedido pela Anvisa, os novos produtos ainda n&atilde;o t&ecirc;m data definida para chegar &agrave;s farm&aacute;cias nem pre&ccedil;os divulgados. A expectativa &eacute; que a entrada de mais fabricantes aumente a oferta da semaglutida no pa&iacute;s ap&oacute;s o fim da patente da subst&acirc;ncia.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na segunda-feira (2), o primeiro medicamento injetável para sobrepeso e obesidade, o Wegovy (semaglutida 2,4mg). O medicamento injetável, que deve ser aplicada semanalmente, apresentou uma redução média de 17% do peso, segundo estudo.



A semaglutida é um análogo ao GLP-1, hormônio que temos no intestino: toda vez que uma pessoa se alimenta, ele sinaliza para o cérebro que é hora de reduzir a fome, retardar o esvaziamento do estômago e aumentar a produção de insulina, que promove a absorção da glicose nas células.



"A aprovação traz para nós uma nova medicação, uma nova ferramenta farmacológica para o tratamento de pessoas com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades", disse o presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), Paulo Miranda.



Entretanto, a aprovação soma menos do que poderia na visão do presidente da SBEM, visto que o medicamento é caro e provavelmente demorará a chegar a maior parte da população, principalmente para aqueles que dependem do Sistema Único de Saúde (SUS).



Apesar da aprovação, a farmacêutica Novo Nordisk informou, em comunicado, que ainda não há uma data definida para que a semaglutida chegue ao mercado brasileiro.

semaglutida

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Rádio Sociedade da Bahia