A automedicação continua sendo uma prática amplamente difundida no Brasil e tem ganhado novos contornos com o aumento da procura por medicamentos voltados ao emagrecimento, à saúde mental e ao desempenho cognitivo. Levantamentos recentes indicam que milhões de brasileiros buscam informações sobre a compra de remédios sem prescrição médica, mesmo quando se trata de produtos que exigem acompanhamento profissional. O cenário reforça uma preocupação das autoridades de saúde quanto aos riscos associados ao uso inadequado de medicamentos, que podem provocar efeitos adversos, dependência e complicações clínicas.



Um estudo baseado em pesquisas realizadas na internet mostrou que a sibutramina lidera o interesse entre os medicamentos mais procurados sem receita, refletindo a crescente busca por soluções rápidas para a perda de peso. Também aparecem em destaque medicamentos como Ozempic e Mounjaro, amplamente conhecidos por seu uso no tratamento do diabetes e, mais recentemente, pela popularização em programas de emagrecimento. Especialistas alertam que o consumo desses medicamentos sem avaliação médica pode trazer riscos à saúde e ressaltam a importância de orientação profissional antes de iniciar qualquer tratamento farmacológico.

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Solitária, aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Anteriormente restrito a adultos, o fármaco é conhecido popularmente como "canetas emagrecedoras". A agência ressaltou que as demais indicações terapêuticas do produto continuam exclusivas para o público adulto.



Para reforçar a segurança dos pacientes, a Anvisa também anunciou a criação de dois grupos de trabalho com especialistas de conselhos federais de Medicina, Farmácia e Odontologia. Esses grupos terão a missão de monitorar o controle sanitário e avaliar estratégias de fiscalização. O objetivo é garantir que o uso dessas substâncias ocorra de forma regulamentada e segura em todo o país.



Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa avançará na pauta com a discussão de uma instrução normativa sobre a manipulação dessas canetas. A medida integra um plano de ação iniciado neste mês, que prevê normas mais rígidas para o setor. As novas diretrizes buscam padronizar requisitos técnicos e ampliar o rigor sobre a fabricação e venda dos medicamentos.

O deputado federal Mário Heringer (PDT-MG) apresentou à Câmara dos Deputados um projeto que propõe a revogação das patentes dos medicamentos Mounjaro e Zepbound, utilizados no tratamento da obesidade. A proposta prevê que os fármacos passem a ser disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), com o objetivo de ampliar o acesso da população aos chamados remédios emagrecedores.



Na justificativa, o parlamentar argumenta que os medicamentos, produzidos à base de tirzepatida, têm demonstrado eficácia no combate à obesidade e que a quebra de patente permitiria a redução dos preços no mercado. Atualmente, cada caixa é comercializada entre R$ 1.400 e R$ 2.400. No texto, Heringer defende que a medida ampliaria a concorrência, equilibraria o mercado e beneficiaria o consumidor final, já que as patentes não têm previsão de expiração em curto prazo.



O deputado também cita dados da World Obesity Federation (WOF) para reforçar a relevância do tema. Segundo a entidade, os custos globais com doenças relacionadas à obesidade podem alcançar US$ 1,2 trilhão a partir de 2025, considerando que mais de 2,7 bilhões de pessoas no mundo estejam obesas ou com sobrepeso. No Brasil, ainda conforme a organização, 61% da população se enquadrava nessa condição em 2023.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu nesta segunda-feira (9), em Brasília, um alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido das chamadas “canetas emagrecedoras”. No Brasil, seis mortes por pancreatite associadas ao uso das canetas emagrecedoras estão sob investigação. Os casos são tratados como suspeitos e envolvem marcas populares como Ozempic, Mounjaro e Saxenda.



Em nota, a agência reforçou que os efeitos adversos já estão descritos nas bulas dos remédios aprovados no Brasil, mas destacou que o número de notificações vem crescendo tanto no país quanto no exterior, o que levou ao reforço das orientações de segurança para pacientes e profissionais de saúde.



No início do mês, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), do Reino Unido, também emitiu um alerta sobre o risco, ainda considerado baixo, de pancreatite aguda grave em pessoas que utilizam esse tipo de medicamento. 



Dados da Anvisa apontam que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de eventos adversos suspeitos relacionados a esses medicamentos no país, incluindo seis ocorrências com desfecho de morte que seguem em análise.

O médico baiano Gabriel Almeida foi alvo, nesta quinta-feira (27), de uma operação da Polícia Federal (PF). Ele é suspeito de integrar uma quadrilha que manipulava o princípio ativo do Mounjaro (tirzepatida) sem pagar a patente e em desacordo com normas sanitárias.



Segundo a PF, o grupo mantinha uma estrutura de fabricação em condições fora dos padrões exigidos, fazendo envase, rotulagem e distribuição do produto de forma irregular. Há indícios de produção em série, em escala industrial, algo proibido no contexto da manipulação magistral prevista na legislação.



A investigação também apontou que o material era vendido por plataformas digitais, sem qualquer controle de qualidade, esterilidade ou rastreabilidade, aumentando o risco sanitário para os consumidores. Além disso, estratégias de marketing digital levavam o público a acreditar que a produção contínua da tirzepatida seria permitida.



A Operação Slim cumpre 24 mandados de busca e apreensão nos estados de São Paulo, Rio de Janeiro, Bahia e Pernambuco, em clínicas, laboratórios, estabelecimentos comerciais e residências ligadas aos investigados. A ação conta com apoio da Anvisa e das vigilâncias sanitárias dos três estados.



O médico, que possui consultórios em São Paulo, Salvador e outras localidades, já havia sido alvo de sanção disciplinar do Conselho Regional de Medicina da Bahia (Cremeb), em junho deste ano, após o Tribunal Superior de Ética Médica reconhecer infrações ao Código de Ética Médica.

POR AGÊNCIA BRASIL 



Farmácias e drogarias de todo o país passaram a reter receitas de medicamentos agonistas GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. A categoria inclui medicamentos como Ozempic, Mounjaro e Wegovy.



A decisão por um controle mais rigoroso na prescrição e na dispensação desse tipo de medicamento foi tomada pela diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em abril e entrou em vigor 60 dias depois.



Com a mudança, a prescrição dos medicamentos passou a ser feita em duas vias e a venda só pode ocorrer com a retenção da receita nas farmácias e drogarias, assim como acontece com antibióticos.



A validade das receitas médicas de canetas emagrecedoras, segundo a Anvisa, é de até 90 dias a partir da data de emissão, período durante o qual o pedido pode ser utilizado pelo paciente.



Farmácias e drogarias, por sua vez, devem incluir, no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, a escrituração da movimentação de compra e venda dos medicamentos.



Off label



Ainda de acordo com a Anvisa, a mudança não altera o direito do profissional médico de prescrever canetas emagrecedoras para finalidades diferentes das descritas na bula – prática conhecida como uso off label.



“É uma decisão tomada com responsabilidade pelo médico e sempre com o devido esclarecimento ao paciente, garantindo que ele esteja bem-informado sobre o procedimento”, informou a agência.



Uso indiscriminado



A retenção do receituário de canetas emagrecedoras já era defendida pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, pela Sociedade Brasileira de Diabetes e pela Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica.



Em nota aberta, as entidades citam que o uso indiscriminado desse tipo desse tipo de medicamento gera preocupações quanto à saúde da população e ao acesso de pacientes que realmente necessitam desse tipo de tratamento.



“A venda de agonistas de GLP-1 sem receita médica, apesar de irregular, é frequente. A legislação vigente exige receita médica para a dispensação destes medicamentos, porém não a retenção da mesma pelas farmácias. Essa lacuna facilita o acesso indiscriminado e a automedicação, expondo indivíduos a riscos desnecessários”, destacou o documento.



Versões manipuladas



Em fevereiro, as entidades divulgaram outra nota na qual alertam sobre “graves riscos” associados ao uso de medicamentos injetáveis de origem alternativa ou manipulados para tratar obesidade e diabetes.



“Medicamentos biológicos, como a semaglutida e a tirzepatida, exigem processos rigorosos de fabricação para assegurar que o organismo utilize e metabolize a substância de forma eficaz e segura. Essas moléculas são administradas por injeções subcutâneas, o que demanda padrões rigorosos de esterilidade e estabilidade térmica.”



O uso de versões alternativas ou manipuladas, segundo a nota, figura como “prática crescente, preocupante e perigosa” e carece de bases científicas e regulatórias que garantam eficácia, segurança, pureza e estabilidade do produto, “expondo os usuários a sérios riscos à saúde, pois não passam pelos testes de bioequivalência necessários, tornando impossível prever seus efeitos no corpo humano”.



Dentre as recomendações que constam na nota está:



- que profissionais de saúde não prescrevam semaglutida ou tirzepatida alternativas ou manipuladas. “Apenas utilizem medicamentos aprovados por agências reguladoras, com fabricação industrial certificada e vendidos em farmácias”;



- que pacientes rejeitem tratamentos que incluam versões alternativas ou manipuladas dessas moléculas – incluindo vendas diretas em sites, aplicativos ou em consultórios – e busquem alternativas aprovadas pela Anvisa;



- que órgãos reguladores e fiscalizadores, em especial a Anvisa e os conselhos de medicina, intensifiquem ações de fiscalização sobre todas as empresas e pessoas envolvidas na prática.

Na noite desta segunda-feira (10), a Receita Federal apreendeu 100 canetas do medicamento Mounjaro, que é conhecido por seu uso no emagrecimento. Elas estavam ocultas debaixo da roupa de um passageiro de 22 anos, natural de Vitória da Conquista, cidade do sul da Bahia.



O passageiro veio num voo Air France, procedente de Paris, e foi selecionado para revista pessoal pela equipe de vigilância da Receita Federal. Segundo o órgão, a escolha é baseada em técnicas de análise de riscos, que são usadas para identificar pessoas com maior probabilidade de estar cometendo irregularidades.



A Receita Federal identificou que ele tem ligação, inclusive familiar, com um grupo que vem sendo monitorado por trazer esse tipo de medicamento de forma irregular para vender em clínicas. O órgão fará a representação ao Ministério Público (MP) para dar encaminhamento à investigação criminal. De acordo com o atuado, ele teria adquirido os medicamentos em Londres.



No dia 10 de fevereiro, a Receita Federal já havia apreendido 681 caixas vazias de embalagens do mesmo medicamento e que tinham sido produzidas no Reino Unido.



O Mounjaro é um medicamento à base de Tirzepatida, regulamentado pela ANVISA exclusivamente para importação por pessoas físicas, mediante apresentação de receita médica. A comercialização no mercado brasileiro é proibida. A Receita ainda ressaltou o transporte indevido da medicação, visto que ela deveria ser mantida sob refrigeração.

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