Por Agência Brasil



A vacina contra a covid-19&nbsp;com tecnologia de RNA mensageiro, que está sendo desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), apresentou excelente eficácia nos testes em&nbsp;animais.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1641990&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1641990&amp;o=node">



Os resultados foram semelhantes aos demonstrados pelas vacinas de mRNA já disponíveis no mercado, como as da Pfizer e da Moderna, segundo informou a coordenadora de Implantação do Hub Regional de Desenvolvimento e Produção de Produtos RNA, do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos - Bio-Manguinhos, Patrícia Neves. 



Neste momento, o instituto está fazendo os testes laboratoriais de segurança, que devem ser concluídos em julho.



“Instalamos a primeira área de produção de boas pŕaticas de fabricação de produtos RNA da América Latina. É um grande avanço para o Brasil e motivo de orgulho pra nós. Já produzimos três lotes de controle e dois lotes de vacina, que estão sendo usados nos últimos estudos toxicológicos. Não tivemos nenhum evento adverso grave, nem mortalidade dos animais”, afirmou.



Para testar a segurança da vacina, animais estão sendo avaliados de forma "microscópica"&nbsp;para garantir que as substâncias usadas na produção&nbsp;não causaram&nbsp;nenhuma toxicidade aos tecidos e órgãos. Quando todos os experimentos forem concluídos, o instituto&nbsp;vai solicitar&nbsp;à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para inciar os&nbsp;testes em humanos.&nbsp;



<h2 class="wp-block-heading">Teste&nbsp;em humanos</h2>



A expectativa é que&nbsp;até o final do ano&nbsp;a agência conceda a autorização para o início&nbsp;da fase 1 dos testes em voluntários. Outras rodadas de testes em humanos devem ser realizadas&nbsp;até que o instituto possa pedir à Anvisa o registro do produto.&nbsp;



Apesar de não haver previsão para o término do processo, os primeiros resultados são "bastante animadores", de acordo com a coordenadora de Bi0-Manguinhos. Testes indicam que, em poucos anos, o Brasil terá uma vacina de mRNA contra a covid-19 altamente eficaz, produzida em território nacional por uma instituição pública. Isso significa que ela poderá ser adquirida pelo Ministério da Saúde a um custo bastante inferior. 



O sucesso da vacina também vai comprovar a validade da plataforma de RNA mensageiro desenvolvida por Biomanguinhos, que utiliza uma nanopartícula lipídica para levar as informações genéticas do coronavírus até o interior das células do sistema imunológico. Essa molécula sintética “ensina” o sistema imunológico do organismo humano a produzir anticorpos para combater o vírus que causa a covid-19, caso a pessoa seja infectada por ele após a vacinação



Se a plataforma se mostrar efetiva, vai possibilitar que Biomanguinhos adapte a mesma molécula a agentes causadores de outras doenças, acelerando a produção de novas vacinas.



“A natureza do RNA e da nanopartícula que recobre esse RNA não muda. O que muda é a sequência genética que está dentro. Você pode trocar pela sequência do antígeno de outras doenças e o processo de desenvolvimento é muito mais rápido”, explica Patrícia



Mais quatro projetos de novos imunizantes já estão em andamento, mas ainda em fase inicial, para prevenir a leishmaniose, o vírus sincicial respiratório (VSR), a febre amarela e a tuberculose. Contra a leishmaniose ainda não há vacina, mas imunizantes de RNA para o VSR, a febre amarela e a tuberculose podem ser mais vantajosos do que as versões atualmente disponíveis, aumentando a proteção e possibilitando a aplicação em pessoas que hoje têm contra-indicação.&nbsp;



Patrícia Neves destaca também a importância estratégica de um instituto público brasileiro dominar essa tecnologia.&nbsp;



“É só a pontinha do iceberg porque o RNA tem emergido como uma molécula muito versátil e a gente tem vários tipos de RNA, que têm outros papéis no desenvolvimento das doenças, e a gente pode utilizar como alvo e como produto para terapias para tratar tumores e doenças genéticas raras, por exemplo, e outras doenças que hoje são de difícil tratamento.”

POR AGÊNCIA BRASIL 



Pelo menos 287 pessoas morreram por síndrome respiratória aguda grave (SRAG causada por covid-19 apenas este ano, no Brasil. O total de casos graves com diagnóstico confirmado da doença já se aproxima de 900. Os dados são do Boletim Infogripe, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e se referem às notificações feitas ao Ministério da Saúde até o dia 25 de janeiro.



O termo síndrome respiratória aguda grave se refere ao agravamento de sintomas gripais com o comprometimento da função pulmonar. A maioria dos casos acontece após uma infecção viral. Por enquanto, quase 52% dos casos registrado este ano, com resultado positivo para algum vírus, foram provocados por covid-19. Mas o coronavírus causou 78,7% das infecções que levaram à óbito.



Os dados dessa última atualização reforçam um alerta que já têm sido feito há algumas semanas sobre o aumento das infecções pelo coronavírus. O boletim, inclusive, considera a possibilidade de que uma nova variante mais transmissível possa estar se espalhando.



A atualização destaca que há tendência de aumento dos casos de SRAG por covid-19 em nove estados, todos nas regiões Norte ou Nordeste: Acre, Amazonas, Pará, Amapá, Rondônia, Tocantins, Paraíba, Rio Grande do Norte e Sergipe. A incidência de casos graves é maior entre as crianças pequenas e os idosos, e a mortalidade ocorre majoritariamente em idosos. Mas o levantamento alerta que no Amazonas e em Rondônia tem sido observado um aumento de SRAG também entre jovens e adultos.



De acordo com a pesquisadora Tatiana Portela, as recomendações de praxe permanecem: "Em caso de sintomas gripais, o ideal é ficar em casa em isolamento, evitando transmitir esse vírus para outras pessoas, mas, se não for possível fazer esse isolamento, o recomendado é sair de casa utilizando uma boa máscara. E claro, é muito importante que todas as pessoas estejam em dia com a vacinação contra a covid-19."



O esquema atual de vacinação no Sistema Único de Saúde (SUS) preconiza duas ou três doses (a depender do imunizante) para todas as crianças de 6 meses a menos de 5 anos. Além disso, idosos e pessoas imunocomprometidas devem receber uma nova dose a cada seis meses. Já as grávidas devem receber uma dose durante a gestação, e as pessoas que fazem parte de algum grupo vulnerável, como indígenas e quilombolas e pessoas com deficiência ou comorbidade, devem tomar um reforço anual.

O músico e compositor Sérgio Mendes morreu nesta quinta-feira (5), aos 83 anos, em Los Angeles, nos Estados Unidos, devido aos efeitos da covid longa. A informação foi confirmada pela assessoria do artista em nota assinada pela família.



Mendes faleceu de forma tranquila, cercado por sua esposa e parceira musical de 54 anos, Gracinha Leporace Mendes, e por seus filhos. O músico enfrentava problemas de saúde nos últimos meses por causa da covid longa.



Um dos pioneiros da bossa nova, Sérgio Mendes gravou 35 álbuns ao longo de seis décadas, conquistando três prêmios Grammy e uma indicação ao Oscar de melhor canção original, em 2012, com "Real in Rio", do filme de animação Rio.

Secretaria Municipal de Saúde(SMS) aguarda novo repasse do Ministério da Saúde para retomar aplicação



Durante o programa Conexão Sociedade, os ouvintes reclamaram sobre a falta de imunizantes para crianças nos postos de saúde da capital baiana. 



A Rádio Sociedade da Bahia buscou informações sobre a situação dos postos da cidade e em nota, a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) informa que atualmente a rede municipal da Saúde está abastecida com a vacina XBB para os indivíduos do grupo prioritário com idade a partir dos 12 anos.



Os postos da capital baiana aguardam novo repasse do Ministério da Saúde para retomar a vacinação do público prioritário formado por crianças de 6 meses até os 11 anos, suspensa no último dia 26 de agosto. A oferta do imunizante é feita pelo Governo Federal.

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