Portaria do Ministério da Saúde autoriza tratamento com Donepezila para estágios avançados da Doença de Alzheimer na rede pública



Por Agência Brasil



Uma portaria do Ministério da Saúde publicada nesta quinta-feira (15) no Diário Oficial da União determina a ampliação do uso da donepezila para pacientes com forma grave da doença de Alzheimer via Sistema Único de Saúde (SUS).<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1642820&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1642820&amp;o=node">



Até então, o medicamento, que ajuda a preservar as funções cognitivas e a capacidade funcional, era disponibilizado na rede pública apenas para pessoas com formas leves ou moderadas da doença.



Em nota, a pasta informou que, a partir de agora, pacientes com forma grave da doença poderão usar a donepezila em conjunto ou não com a memantina, medicação já disponibilizada pelo SUS.



“O cuidado contínuo por meio desses medicamentos auxilia na redução de sintomas da doença, como confusão mental, apatia e alterações de comportamento nos pacientes”, destacou o comunicado.



A demanda para ampliação do uso da donepezila é do próprio Ministério e surgiu durante o processo de atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da doença de Alzheimer.



A estimativa da pasta é que cerca de 10 mil pessoas sejam beneficiadas no primeiro ano da oferta do medicamento.  



  Doença



A doença de Alzheimer é uma condição neurodegenerativa progressiva que atinge a memória, o comportamento e a autonomia dos pacientes. Embora não haja cura, o tratamento pode contribuir para a redução do ritmo da perda de capacidades.



“Nos estágios graves, o cuidado precisa ser ainda mais presente e o acesso a medicamentos eficazes se torna um aliado fundamental”, destacou o ministério.



Estudos apresentados à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) apontam que a continuidade do uso da donepezila pode melhorar sintomas como agitação, apatia e confusão, além de adiar a necessidade de institucionalização.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) aprovou a incorporação do betadinutuximabe para o tratamento do neuroblastoma de alto risco. O medicamento, comercializado como Qarziba pelo laboratório Recordati, será fornecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).



Para ter acesso ao tratamento, o paciente deve ter passado por quimioterapia e alcançado uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante de células-tronco. O pedido de incorporação foi submetido em janeiro de 2024.



O neuroblastoma é o terceiro câncer infantil mais comum, atrás apenas da leucemia e dos tumores cerebrais. O betadinutuximabe, com custo aproximado de R$ 2 milhões, é indicado para casos de alto risco ou recidiva. Já utilizado em mais de mil pacientes em 18 países, o medicamento melhora a sobrevida, aumenta a chance de cura e reduz o risco de recorrência da doença.



Na mesma reunião, a Conitec também aprovou novos medicamentos para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Por Agência Brasil



Até o próximo dia 9, o Ministério da Saúde vai concluir a&nbsp;distribuição de mais de 400 mil unidades de insulina análoga de ação rápida, usada no tratamento de diabetes tipo 1.&nbsp;A compra do medicamento ocorreu após cinco meses de negociação com o setor farmacêutico e depois de duas tentativas frustradas. É que dois pregões anteriores – em agosto do ano passado e em janeiro deste ano – não receberam propostas.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1540277&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1540277&amp;o=node">



O Ministério da Saúde antecipou a entrega da insulina por conta do risco de desabastecimento motivado pela escassez mundial do produto. Essa carga de 400 mil unidades se soma à de um 1,3 milhão de doses compradas emergencialmente e que vão&nbsp;garantir o abastecimento do SUS e de mais de 60 mil pessoas que fazem atendimento no Sistema Único de Saúde.



Segundo o Ministério da Saúde, as insulinas regulares mais consumidas, indicadas para pacientes com diabetes tipo 2 e demais tipos, estão com “estoque adequado”. As insulinas análogas de ação rápida foram incorporadas ao SUS em 2017 após aprovação da Conitec, Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde.



Foto: Marcello Casal Jr/ Agência Brasil

Por Agência Brasil 



A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec) emitiu parecer favorável à incorporação do medicamento&nbsp;Zolgensma ao Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada&nbsp;hoje&nbsp;(3) pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, via redes sociais.&nbsp;<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1496639&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1496639&amp;o=node">



Segundo o ministro,&nbsp;a recomendação da Conitec é que o remédio seja usado para tratar crianças com até 6 meses de vida diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I e que estejam fora de ventilação evasiva acima de 16 horas por dia.



"Com isso, o Sistema Único de Saúde do Brasil&nbsp;ofertará as tecnologias mais avançadas para o tratamento da AME. Isso porque o Zolgensma se une ao Nusinersena e ao Risdiplam, tratamentos já incorporados ao sistema de saúde", detalhou Queiroga.



<h2>A doença</h2>



A&nbsp;AME é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.&nbsp;



Varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda&nbsp;ou terceira década de vida),&nbsp;dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.&nbsp;



Os principais sinais incluem perda do controle e de forças musculares; incapacidade/dificuldade de movimentos e locomoção; incapacidade/dificuldade de engolir; incapacidade/dificuldade de segurar a cabeça; e incapacidade/dificuldade de respirar.

Por Agência Brasil



O Ministério da Saúde iniciou nesta quinta-feira (10) a distribuição de 1 milhão de doses de vacinas pediátricas contra a covid-19 destinadas a crianças com idade entre 6 meses e 3 anos com comorbidades.<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1493235&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1493235&amp;o=node">



Os imunizantes são da Pfizer e devem ser enviados a todos os estados e o Distrito Federal até esta sexta-feira (11).



O ministério informou ainda que, neste momento, a vacinação para essa faixa etária está restrita para crianças com comorbidades. A ampliação do grupo ainda depende de avaliação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).



A recomendação da pasta é que o imunizante contra o novo coronavírus seja aplicado simultaneamente às demais vacinas do calendário vacinal ou em qualquer intervalo na faixa etária de 6 meses de idade ou mais.  



Abaixo está o quantitativo de doses para cada estado nesta distribuição:   



-Acre: 3,3 mil;



-Alagoas: 17,1 mil;



-Amazonas: 28 mil;



-Amapá: 5,5 mil;



-Bahia: 70 mil;



-Ceará: 45 mil;



-Distrito Federal: 14,4 mil;



-Espírito Santo: 13 mil;



-Goiás: 35 mil;



-Maranhão: 40 mil;



-Minas Gerais: 95 mil;



-Mato Grosso do Sul: 15 mil;



-Mato Grosso: 19,4 mil;



-Pará: 50 mil;



-Paraíba: 15 mil;



-Pernambuco: 47 mil;



-Piauí: 16,1 mil;



-Paraná: 53,6 mil;



-Rio de Janeiro: 76 mil;



-Rio Grande do Norte: 17 mil;



-Rondônia: 10 mil;



-Roraima: 7 mil;



-Rio Grande do Sul: 48 mil;



-Santa Catarina: 34 mil;



-Sergipe: 12,2 mil;



-São Paulo: 206,3 mil;



-Tocantins: 9 mil.



Foto: Marcello Casal Jr / Agência Brasil

Por Agência Brasil



Pacientes com câncer de mama podem contar com o medicamento Trastuzumabe Entansina. Indicado em monoterapia - método em que o processo de tratamento é realizado utilizando apenas uma droga ou procedimento - para tratamento de pacientes classificados no nível HER2-positivo da doença. A Portaria que incorpora o medicamento ao Sistema Único de Saúde (SUS) foi publicada no&nbsp;<a href="https://www.in.gov.br/web/dou/-/portaria-sctie/ms-n-98-de-9-de-setembro-de-2022-428547584" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Diário Oficial da União</a>&nbsp;(DOU) da última segunda-feira (12).<img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.png?id=1482301&amp;o=node"><img src="https://agenciabrasil.ebc.com.br/ebc.gif?id=1482301&amp;o=node">



“A tecnologia recebeu recomendação favorável de incorporação ao Sistema Único de Saúde SUS após passar por avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), responsável por assessorar a pasta nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS”, informou o ministério.



<h2>Números</h2>



De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), em 2018, mais de 620 mil mulheres morreram de câncer de mama em todo o mundo. No Brasil, o número total de novos diagnósticos ao ano chega a 60 mil, resultando em uma taxa de incidência de 60/100 mil habitantes.



Em 2017, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) reportou 16.724 mortes em mulheres. No ano de 2018, o Brasil foi o quarto país com a maior incidência em câncer de mama e o quinto em mortalidade. Estima-se que a incidência entre as brasileiras nos próximos 20 anos terá um aumento de 47%, diz OMS.



Foto: Agência Brasil

Conitec

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Rádio Sociedade da Bahia