O Hospital Ortopédico do Estado da Bahia, unidade pública administrada pelo Einstein, implementou um serviço de hematologia no ambulatório da unidade. Com isso, as equipes multidisciplinares do hospital passaram a contar com especialistas da área para atuação em casos de pacientes que apresentam alterações no sangue que estejam ou não relacionadas a determinadas doenças, como a anemia falciforme. O objetivo é oferecer um cuidado mais personalizado e efetivo para esses pacientes com previsão de cirurgia.



Após a entrada no ambulatório, os pacientes passam por uma primeira avaliação da equipe multidisciplinar e realizam os exames indicados, incluindo os de sangue, para que, a partir disso, seja definido o melhor tratamento. Os hematologistas “entram em cena” quando são identificadas alterações sanguíneas nesses exames.



“Numa atuação em conjunto com toda a equipe responsável pelo caso, traçamos um plano de tratamento específico, que otimize a preparação e a fase pós-operatória e minimize, por exemplo, perdas sanguíneas em procedimentos cirúrgicos”, explica Andrea Mello, médica hematologista do Hospital Ortopédico do Estado da Bahia.



“A transfusão sanguínea pode ser evitada a partir da utilização de medidas terapêuticas que proporcionem o equilíbrio das taxas sanguíneas, como reposição de ferro, aplicação de Eritropoetina e correção de doenças de base”, detalha. “Outro fator importante é o tratamento precoce da anemia – quando a quantidade de hemoglobina no sangue está abaixo do normal -, para reduzir os riscos de infecções e dificuldades de cicatrização nos pacientes”.



Uma patologia já identificada em alguns pacientes tratados no Ortopédico é a anemia falciforme. Isso porque a doença genética – caracterizada por uma mutação no gene que produz a hemoglobina, que é responsável por transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos do corpo – gera algumas complicações ortopédicas, principalmente no quadril.



<h4 class="wp-block-heading">A doença na Bahia</h4>



A Bahia é o estado que apresenta a maior incidência de anemia falciforme no país, o que se relaciona ao fato de que a doença é mais comum na população afrodescendente. Dados do Ministério da Saúde mostram que no Brasil, estima-se de 700 a 1.000 novos casos por ano. Na Bahia, a incidência estimada é de 1 caso para cada 650 nascimentos.



<h4 class="wp-block-heading">Sintomas</h4>



A doença, que costuma se manifestar a partir do primeiro ano de vida, por meio de sintomas como crises de dor, infecções e eventos vasculares, requer um acompanhamento multidisciplinar precoce para que complicações como problemas de quadril (como osteonecrose) e outras condições sejam evitadas, preservando a qualidade de vida do paciente. Os pacientes portadores de Doença Falciforme internados no Hospital Ortopédico do Estado da Bahia são acompanhados em conjunto com a hematologia para prevenção de complicações e manejo específico da doença de base.



Fonte: Sesab e Hospital Ortopédico

As ministras Nísia Trindade (Saúde) e Anielle Franco (Igualdade Racial) anunciaram uma série de ações para promover a diversidade étnico-racial no Sistema Único de Saúde (SUS). Entre as principais medidas estão a qualificação profissional, reserva de vagas para grupos vulneráveis e a ampliação do programa Mais Médicos em territórios vulneráveis, com foco em comunidades quilombolas. Uma das metas é reduzir em 50% a mortalidade materna de mulheres negras até 2027, com destaque para a criação da Rede Alyne, voltada para combater desigualdades no atendimento a gestantes.



As iniciativas também incluem a ampliação do uso de medicamentos para o tratamento da anemia falciforme e o aumento do financiamento para equipes de saúde bucal em comunidades quilombolas. O Mais Médicos será fortalecido em 1.696 municípios com presença quilombola, e a coleta e padronização de dados de raça/cor no SUS serão aprimoradas para monitorar as desigualdades no atendimento.



Outro ponto importante é a criação de um Observatório para a Saúde da População Negra, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com início previsto para 2025. De acordo com o Ministério da Saúde, as medidas visam garantir equidade no acesso à saúde e combater disparidades raciais e regionais.

Na última sexta-feira (26), o Ministério da Saúde anunciou a inclusão de dois novos medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da doença falciforme. A partir de agora, a alfaepoetina e a hidroxiureia estarão disponíveis para pacientes diagnosticados com essa enfermidade genética, que afeta principalmente pessoas negras, especialmente mulheres.



A alfaepoetina será utilizada para pacientes com declínio da função renal e agravamento da anemia. A hidroxiureia estará disponível nas apresentações de 100 mg para pacientes a partir de 9 meses de idade e de 500 mg para aqueles entre 9 e 24 meses que não apresentam sintomas ou complicações.



A previsão é que os medicamentos estejam acessíveis no SUS em até 180 dias. A doença falciforme é a condição genética mais prevalente no Brasil e no mundo, com alta taxa de diagnóstico e mortalidade entre pessoas pardas e negras.



Carlos Gadelha, secretário de Ciência, Tecnologia e Inovação do Ministério da Saúde, destacou a importância dessa medida, especialmente em uma semana que celebra o Dia Internacional da Mulher Negra Latino-Americana e Caribenha. "Este é um marco significativo no tratamento da anemia falciforme, uma condição que afeta cerca de 80% da população negra, com 52% dos casos em mulheres", afirmou.

A partir desta terça-feira (14), entra em funcionamento o Centro de Referência de Doença Falciforme da Bahia, em Salvador, que tem atendimento especializado aos pacientes.&nbsp;Para a implementação do local, que vai ser gerido pelo Hemoba, foram investidos de R$ 9,5 milhões. Durante a inauguração, o governador apontou a relevância do espaço, com serviços assistenciais aos pacientes, também desenvolve ensino e pesquisa. “O Centro de Referência dá apoio técnico a outras estruturas de saúde, como as policlínicas regionais de saúde, a atenção básica e as maternidades, por exemplo, fazendo o teste do pezinho. Quanto mais precoce o diagnóstico na doença falciforme, menos sofrimento, menos risco de morte”, declarou o governado da Bahia.



<h3>Entenda o que é a doença falciforme</h3>



A anemia falciforme é um grupo de distúrbios hereditários em que os glóbulos vermelhos assumem um formato alternado. As células morrem prematuramente, causando uma escassez de glóbulos vermelhos saudáveis (a anemia), e podem obstruir o fluxo sanguíneo. Além disso, o formato alterado dificulta a chegada de oxigênio aos órgãos e tecidos, provocando dores crônicas, anemia e infecções.&nbsp;



<h3>Atendimento</h3>



O espaço vai funcionar de segunda a sexta, das 7h às 19h. Nesta primeira semana de atendimento, o centro fará uma ação especial de triagem de pessoas que tenham antecedente de anemia de causa desconhecida, entre 1 e 45 anos. Para passar pelo teste, é preciso levar RG, CPF e Cartão do SUS.



Para ser atendido pela unidade é necessário passar pela triagem hematológica, para uma avaliação específica. APós isso, o paciente solicita atendimento, a partir do envio de um e-mail para&nbsp;ambulatorio.triagem@hemoba.ba.gov.br.&nbsp;Para os pacientes que já são acompanhados pelo serviço, as consultas podem ser agendadas pelos telefones (71) 3116-5675 ou 3116-5676, das 8h às 19h, de segunda a sexta-feira, ou por email, no endereço&nbsp;consulta.ambulatorio@hemoba.ba.gov.br.

Anemia falciforme

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